—> d.h. trägt nicht die Mutation im MYBPC-Gen (G —» C im Exon 3), die als Ursache für die hypertrophe Kardiomyopathie beschrieben ist.

—> d.h. die untersuchte Katze ist erbgesund bezüglich der Pyruvatkinase-Defizienz. Sie ist kein Anlageträger des Defektgens und wird nur das intakte Gen an ihre Nachkommen weitervererben.

—> d.h. reinerbig (homozygot) für das intakte Gen und kein Träger der Mutation, welche als ursächlich für die Entstehung der Spinalen Muskelatrophie beschrieben wurde. Es wird nur das intakte Gen an die Nachommen weitergegeben.